Kísérleti lépések a törött élesztő számára

Kísérleti anyagok: élesztő, szorbit-foszfát-puffer (Na2HPO4: NaH2PO4 = 77,4: 22,6), csiga enzim és celluláz.

Kísérleti eljárás: 2 ml baktériumoldatot vettünk egy 2,5 ml-es gyűjtőcsőben, centrifugáltuk 12000 r / perc sebességgel 1 percig, és a felülúszót eldobottuk, és az eljárást egyszer megismételjük. A sejteket újraszuszpendáljuk 1 ml puffer hozzáadásával a centrifugacsőhöz, majd 20 ul bakteriális oldatot. Figyeljük meg az élesztősejtek kezdeti sejtmorfológiáját fénymikroszkóp alatt, majd rendezzük az enzimoldatot (csiga enzim: celluláz = 50: 10 ul). Vízfürdő egy 37 fokos vízfürdőben 1 órán át (a baktériumok kicsapódásának megakadályozására szolgáló időszak alatt a centrifugacső rendszeresen rázható)

A vízfürdő befejezése után 20 ul bakteriális folyadékot vettünk egy centrifugacsőben, hogy megfigyeljük az élesztősejt sejtfalának és sejtmembránjának morfológiai változásait fénymikroszkóp alatt, majd az ultrahangos cellás porlasztót használtuk felszakadásra. a centrifugacsőben lévő bakteriális folyadékot, és a specifikus eljárást hatalomra állítottuk be. 300w, munkaidő 10 perc, ultrahang nyitva 3S, ultrahangos kikapcsolás 3S, riasztási hőmérséklet 70 fok, a konkrét paraméterek az aktuális helyzetnek megfelelően állíthatók be, miután az ultrahangos felvétel a baktérium folyadékot az utolsó darab elkészítéséhez, vegye be a 20ul baktérium folyadékot a fénymikroszkóp alatt az élesztősejt falának megfigyelése és a sejtmembrán morfológiai változásai.

Cégünk ultrahangos homogenizátorok gyártására szakosodott. A cég rendelkezik egy ultrahangos homogenizálóval és egy érintőképernyős ultrahangos homogenizátorral. Az ultrahangos szondás sonikátorral rendelkezik nagy minták és ultrahangos szondák feldolgozására kis mennyiségű minták kezelésére. A gép a különböző minták szerint választhatja ki a megfelelő eszközt.